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<title><![CDATA[烟雨阁]]></title> 
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<description><![CDATA[愿我在热血沸腾中度此一生，愿我在醇酒般的梦幻中醉沉；莫让我眼见这泥塑的肉身，终以空虚毁于泥尘。
<a href='http://vipbio.blogchina.com/blog/index.html' target='_blank'>烟雨阁老博客</a>]]></description> 
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<title><![CDATA[30条爆笑手机短信]]></title> 
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<description><![CDATA[<p>&amp;nbsp;&amp;nbsp;&amp;nbsp; 1.老夫妇去拍照，摄影师问：“大爷，您是要侧光，逆光，还是全光？&amp;quot;，大爷腼腆的说：“我是无所谓，能不能给你大妈留条裤衩？&amp;quot; <br />　　2.老婆语录：允许你喝醉，允许你勾妹，但晚上必须给老娘归队，如果你敢伤我的心，伤我的肺，老娘一定把你的第三条腿打残废，让你的鸟鸟永远打嗑睡。 <br />　　3.两个饺子结婚了，送走客人后新郎回到卧室，竟发现床上躺着一个肉丸子！新郎大惊，忙问新娘在哪？肉丸子害羞的说：讨厌，人家脱了衣服你就不认识啦！ <br />　　4.俩老夫妻某日吃晚饭时突发奇想：裸餐！找找从前的感觉！脱光后老太婆道：我还有反应耶！乳 房还和年轻时一样发热！老头斜了一眼道：耷拉到汤里了！ <br />　　5.四只老鼠吹牛：甲：我每天都拿鼠药当糖吃；乙：我一天不踩老鼠夹脚发痒；丙：我每天不过几次大街不踏实；丁：时间不早了，回家抱猫去咯。 <br />　　6.天是蓝的，海是深的，男人的话没一句是真的；爱是永恒的，血是鲜红的，男人不打是不行的；男人如果是有钱的，和谁都是有缘的，男人靠的住，猪都会爬树。 <br />　　7.一群蚂蚁爬上了大象的背，但被摇了下来，只有一只蚂蚁死死地抱着大象的脖子不放，下面的蚂蚁大叫：掐死他，掐死他，小样，还他妈反了！ <br />　　8.小孩把妓 院养的鹦鹉偷回家，一进门，鹦鹉便叫：搬家啦！看见他妈妈又叫：老板也换啦！看见他姐姐又叫：小姐也换了！看见他爸爸又叫：我cao还是老客！ <br />　　9.漫漫人生路，谁不错几步！家庭要照顾，情人也得处！家里有个做饭的，外面养个心善的，对桌坐个好看的，远方有个思念的！保住二，守住一，发展三四五六七！ <br />　　10.一只小狗爬上你的餐桌，向一只烧鸡爬去，你大怒道：你敢对那只烧鸡怎样，我就敢对你怎样，结果小狗舔了一下鸡，你昏倒，小狗乐道：小样看谁狠。 <br />　　11.传说今晚，阴魂不散，死光又现，鬼魂四处转！愿鬼听到我的呼唤，半夜来到你床头，苍白的脸，幽绿的眼，干枯的手抚摸你的脸，代我向你说一句：晚安！ <br />　　12.男人，总是笑容满面，两眼放电，不是发病犯贱，就是坑蒙拐骗！女人丰胸细腰，放荡风骚，不是掏你腰包，就是放你黑刀！这年月男怪女妖，小心中招啊！ <br />　　13.你走在路上，一母狗扑向你从你的脚上咬了一块肉，迅速吞下去，你伸脚正要踢它的时候，狗含着泪说：你打吧，反正我肚里已经有了你的骨肉！ <br />　　14.老鼠没女朋友特别郁闷，终于一只蝙蝠答应嫁给他，老鼠十分高兴。别人笑他没眼光，老鼠：你们懂什么，她好歹是个空姐。 <br />　　15.朋友问蝙蝠怎么会下嫁给老鼠，蝙蝠眼含泪花，意味深长：唉！那天他吃了伟 哥，火力壮，一下蹦上天花板，让他得了手。 <br />　　16.我花一毛钱发这条短信给你，是为了告诉你——我并不是一个一毛不拔的人。比如这一毛钱的短信就是我送你的生日礼物。 <br />　　17.蚂蚁懒洋洋地躺在土里，伸出一只腿，朋友问你干嘛呢？蚂蚁：待会大象来了，绊他一跟头。 <br />　　18.喜鹊来，妈妈说这是喜鸟是客；燕子来，妈妈说这是益鸟是客；乌鸦来，孩子问你也是客人吗？乌鸦叫：Yes，吾乃黑客！ <br />　　19.某美女发现口红太重，拿湿纸巾擦拭后扔到路上。一老头拣起，端详半天突然醒悟，追上说：姑娘，这超薄的就是容易掉呀！ <br />　　20.黄瓜失恋痛哭，茄子安慰她：爱情不单只是甜美、只是沉醉，还有心碎、还有流泪。唉！谁让你爱上洋葱的？ <br />　　21.昨天梦见上帝说可满足我一个愿望我拿出地球仪说要世界和平，他说太难换一个吧，我拿出你的照片说要这人变漂亮，他沉思了一下说拿地球仪我再看看。 <br />　　22.一女奇丑，嫁不出去，希望被拐卖。终于梦想成真，却半月卖不出去。绑匪将其送回，她坚决不下车，绑匪咬牙一跺脚：走 ，车不要了 <br />　　23.20年前爸爸抱着你等车，人都笑话孩子长得难看，爸爸哭了。一卖香蕉的老大爷拍拍爸爸说：“大兄弟别哭了，拿只香蕉给猴子吃吧！真可怜，饿的都没毛了。” <br />　　24.飞机上，一只鹦鹉对空姐说：“给爷来杯水”，猪也学鹦鹉，对空姐说：“给爷来杯水”，空姐大怒，将鹦鹉和猪都扔下了飞机。这时鹦鹉对猪说：“傻 B 了吧，爷会飞。” <br />　　25.有个老农在地里锄地，一只乌鸦飞过，拉了泡屎掉在老农脸上，老农抬头大骂：“CAO 你 妈！出门也不知道穿条裤衩！” 乌鸦说： “CAO！你 丫 拉屎穿裤衩呀！”v <br />　　26.小明告诉妈妈，今天客人来家里玩的时候，哥哥放了一颗图钉在客人的椅子上，被我看到了。 妈妈说：“那你是怎幺做的呢？” 小明说：“我在一旁站着，等客人刚要坐下来的时候，我将椅子从他后面拿走了。” <br />　　27.一天在拥挤的公车上的一段对话情形如下：一个站着的怀孕妇人对着他身旁坐着的一位男子说：『你不知道我怀孕了吗？ 』(想要他让座.... ) 只见男子很紧张的说：『孩子不是我的！』 <br />　　28.仅仅是一阵风也罢了，偏偏是这样永恒，仅仅是一场梦也罢了，偏偏是如此真实，你低头不语，我却难以平静，我终于禁不住要对你说，：下次放屁时，说一声！ <br />　　29.一对恋人在山中被野人抓住说：你们吃掉对方的大便就放了你们。恋人做到了，归途中女人大哭，男人问其原因，女人伤心的说：你不爱我，不然你不会拉那么多！ <br />　　30.一日，某君的老婆生小孩，他急急忙忙跑到医院看望，等了n个小时，产房里传来了哭声，他高兴大喊，我做爸爸了！这时医生满脸愁容走出来，告诉他，小孩子先天畸形。某君呆在那，还没明白什么原因，忽然产房里传来了他老婆的喊叫：都怪那天杀的，看贴老不回贴，报应呀！ </p><p /><p />



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<dc:subject>暴笑网文</dc:subject> 
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<title><![CDATA[建立超级隐藏帐户和删除隐藏帐户]]></title> 
<link>http://vipbio.bokee.com/6988047.html</link> 
<description><![CDATA[<p><strong>建立超级隐藏帐户</strong></p><p>&amp;nbsp;&amp;nbsp;&amp;nbsp;&amp;nbsp;&amp;nbsp;&amp;nbsp;&amp;nbsp; 对regedit.exe我想大家都很熟悉，但却不能对注册表的项键设置权限，而regedt32.exe最大的优点就是<br />能够对注册表的项键设置权限。nt/2000/xp的帐户信息都在注册表的HKEY_LOCAL_MACHINE\SAM\SAM键下，<br />但是除了系统用户SYSTEM外，其它用户都无权查看到里面的信息，因此我首先用regedt32.exe对SAM键为<br />我设置为“完全控制”权限。这样就可以对SAM键内的信息进行读写了了。具体步聚如下： 　　 <br />　　1、假设我们是以超级用户administrator登录到开有终端服务的肉鸡上的，首先在命令行下或帐户管<br />理器中建立一个帐户:test$,这里我在命令行下建立这个帐户 net user test$ 1234 /add 　　 <br />　　2、在开始/运行中输入:regedt32.exe并回车来运行regedt32.exe。 　　 <br />　　3、点“权限”以后会弹出窗口点添加将我登录时的帐户添加到安全栏内，这里我是以administrator<br />的身份登录的，所以我就将administrator加入，并设置权限为“完全控制&amp;quot;。这里需要说明一下:最好是<br />添加你登录的帐户或帐户所在的组，切莫修改原有的帐户或组，否则将会带来一系列不必要的问题。等隐<br />藏超级用户建好以，再来这里将你添加的帐户删除即可。 　　 <br />　　4、再点“开始”→“运行”并输入&amp;quot;regedit.exe&amp;quot; 回车,启动注册表编辑器regedit.exe。 打开键：<br />HKEY_LOCAL_MAICHINE\SAM\SAM\Domains\account\user\names\test$&amp;quot; 　　 <br />　　5、将项test$、00000409、000001F4导出为test.reg、409.reg、1f4.reg，用记事本分别打这几<br />个导出的文件进行编辑，将超级用户对应的项000001F4下的键&amp;quot;F&amp;quot;的值复制，并覆盖test$对应的项<br />00000409下的键&amp;quot;F&amp;quot;的值,然后再将00000409.reg与test.reg合并。 　　 <br />　　6、在命令行下执行net user test$ /del将用户test$删除：net user test$ /del 　　 <br />　　7、在regedit.exe的窗口内按F5刷新，然后打文件-导入注册表文件将修改好的test.reg导入注册<br />表即可 　　 <br />　　8、到此，隐藏的超级用户test$已经建好了，然后关闭regedit.exe。在regedt32.exe窗口内把<br />HKEY_LOCAL_MACHINE\SAM\SAM键权限改回原来的样子（只要删除添加的帐户administrator即可）。 　 <br />　　9、注意：隐藏的超级用户建好后，在帐户管理器看不到test$这个用户，在命令行用“net user”<br />命令也看不到，但是超级用户建立以后，就不能再改密码了，如果用net user命令来改test$的密码的<br />话，那么在帐户管理器中将又会看这个隐藏的超级用户了，而且不能删除。</p><p><br /><strong>删除隐藏帐户</strong><br />&amp;nbsp;<br />&amp;nbsp;&amp;nbsp;&amp;nbsp;&amp;nbsp;&amp;nbsp;&amp;nbsp;&amp;nbsp;&amp;nbsp; 如果你看到一名陌生的帐户，而且发现这名帐户不属于任何用户组的时候，那么恭喜你，你的管理员帐户<br />可能被克隆了，该用户很可能拥有服务器的超管权限，因为那是通过克隆你的超管帐号的sam信息建立的<br />帐户，该用户不属于任何用户组，使用用户管理器或命令行下删除该用户时将提示“用户不属于此组”，<br />正确删除方法如下：<br />&amp;nbsp;&amp;nbsp;&amp;nbsp; 运行注册表编辑器，依次展开HKEY_LOCAL_MACHINE\SAM\SAM，右键点击，选择权限，更改Administrators<br />的权限为完全控制.刷新后依次展开该项下的的Domains\Account\Users\Names\ 删除该子项下的陌生帐号<br />及与之相对应的Domains\Account\Users里的项;返回，删除administrator在<br />HKEY_LOCAL_MACHINE\SAM\SAM下的权限。<br />重启系统搞定。</p><p />


 
<table cellspacing="0" cellpadding="10" align="left" border="0"><tbody><tr><td>
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<title><![CDATA[www.w22rt.com/360safe.html]]></title> 
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<description><![CDATA[<p>既然你找到这里了，就给你个彻底解决的办法吧。</p><p>这个应该也算得上是继panda烧香后，又一黑暗领域的力作吧。</p><p>如果你的症状如下：打开IE，虚拟内存就飙升，计算机没了反应，查毒又查不出来，那么就 Go on吧。</p><p>打开IE&amp;gt;工具&amp;gt;Internet 选项&amp;gt;安全&amp;gt;受限站点&amp;gt;站点；看到了，把http://www.w22rt.com&amp;nbsp; 这里狗屎网站，加进去，问题就都解决了。</p><p>怀疑这个木马是侵入路由后，在打开的网页上强行添加iframe，形式如下：</p><p>src='http://www.w22rt.com/360safe.html' width=100 height=0</p><p /><p /><p />

 
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<title><![CDATA[IE被篡改为http://www.26dh.cn/的解决方法 必杀]]></title> 
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<description><![CDATA[<p>可恶自己居然中招了，更可恶是捣鼓了半天才搞清楚是怎么解决：</p><p>解决办法：打开注册表，依次展开，双击后，把C:\\Program Files\\Internet Explorer\\iexplore.exe 后面的 w w w.26dh.cn 删除就可以了。终于把这块狗皮膏药给揭了。 长出一口气。</p><p>&amp;nbsp;&amp;nbsp;[HKEY_LOCAL_MACHINE\SOFTWARE\Classes\CLSID\{871C5380-42A0-1069-A2EA-08002B30309D}\shell\OpenHomePage\Command]<br />@=&amp;quot;C:\\Program Files\\Internet Explorer\\iexplore.exe&amp;quot;</p><p />

 
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<title><![CDATA[引物纯化方式及合成量的选择]]></title> 
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<description><![CDATA[<p>在引物设计完后订引物时，涉及到引物合成的纯化方式及合成量的问题，对刚开始PCR的人员来说，得知道，以合理选择。</p><p>引物纯化的方式<br />有以下几种：<br />◆　C18柱脱盐：有人称其为简易反相柱，它对DNA有特异性的吸附，可以被有机溶解洗脱，但不会被水洗脱，所以能有效地去除盐分。它不能有效去除比目的片段短的小片段。实际上，它是一种脱盐的作用。这种方法一般不会对普通PCR反应产生影响。对于需要用于测序、克隆的引物不能使用这个级别。 <br />◆　OPC纯化： OPC纯化是根据DNA保护基（DMTr基）和Cartridge柱中树脂间的亲合力作用的原理进行纯化目的DN段。OPC法纯化的DNA纯度大于95%。适用于40mer以下引物的纯化。</p><p><br />◆　PAGE纯：PAGE纯化法是使用变性聚丙烯酰胺凝胶电泳，对DN段进行分离，然后从凝胶中回收目的DNA的方法。PAGE纯化法也是一种非常有效的DNA纯化方法，纯化后的DNA纯度大于95%，对长链Oligo DNA (大于50mer)的纯化特别有效。 </p><p /><p>◆　HPLC纯化：HPLC纯化是使用高效液相色谱的原理，对DN段进行纯化。纯度可以大于99%。主要用于短链和修饰引物的纯化。该法的弱点是成本较高，批量生产效率不高。<br /></p><p />


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<dc:subject>Life Science</dc:subject> 
<dc:date>2010-06-15T11:30:15Z</dc:date> 
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<title><![CDATA[实时荧光定量PCR技术：定量分析功能及软件应用 ]]></title> 
<link>http://vipbio.bokee.com/6851533.html</link> 
<description><![CDATA[<p>定量PCR除可以对样品的初始浓度进行准确定量外，还有其它多种丰富的应用。还包括基因表达调控情况的分析、等位基因的分析等，那么这些功能是如何在一台定量PCR仪上实现的呢？下面将进行一一介绍。</p><p><strong>利用标准曲线对样品的初始浓度进行定量： <br /></strong>用已知浓度的标准品绘制标准曲线来对未知样品定量，首先要有一组稳定的标准品。标准品可以是含有目的基因的线性化的质粒DNA，也可以是比扩增片段长的纯化后的PCR产物，当然也可以是基因组DNA，甚至cDNA，但前提是所有的作为标准品的核酸都必需保证稳定。一般一条标准曲线取四到五个点，浓度范围要能覆盖样品的浓度区间，以保证定量的准确性。一般一个点重复三至五次，对于常期稳定使用的标准品可以适当减少重复的次数。 <br />以Rotor-Gene3000的操作为例，以标准曲线对未知样品定量是默认的分析方法。软件可在反应尚在进行时就对结果进行分析，结果随着反应的进行可实时更新，当然也可以等反应完全结束后再进行分析。</p><p align="center"><span lang="EN-US"><img onmousewheel="return bbimg(this)" height="352" src="http://www.bbioo.com/bio101/UploadFiles/200708/20070801221925464.gif" width="600" onload="javascript:resizepic(this)" border="0" /></span></p><p align="left"><span lang="EN-US">点示“Analysis”，弹出分析框，默认分析功能即为“Quantitation”，点击“Show”，软件即自动给出包括标准曲线（包括R值，R平方值，扩增效率、标准曲线公式等）、标准化的荧光曲线、各样品计算浓度（包括标准偏差、变异系数等）在内的结果。<br />若是使用SYBR Green I法，还可进行熔解曲线分析，以判断退火温度是否合适，产物中是否有引物二聚体的影响。对于SYBR Green I的客户，我们建议一定要在最后做一步熔解曲线的分析，这对于反应条件的优化和结果的正确判定都有着非常重要的作用。<br />同样，点击“Analysis”，在分析窗口中选择“Melt”，点击“Show”，自动给出分析结果。</span></p><p align="center"><span lang="EN-US"><img onmousewheel="return bbimg(this)" height="337" src="http://www.bbioo.com/bio101/UploadFiles/200708/20070801222518117.gif" width="566" onload="javascript:resizepic(this)" border="0" /></span></p><span lang="EN-US"><p align="left"><span lang="EN-US">完成了所需的分析之后，如还需给出分析结果报告，点击“Analysis”边上的“Report”选项，选择报告模板，软件自动给出报告。</span></p><p align="center"><span lang="EN-US"><span lang="EN-US"><img onmousewheel="return bbimg(this)" height="620" src="http://www.bbioo.com/bio101/UploadFiles/200708/20070801222728692.gif" width="500" onload="javascript:resizepic(this)" border="0" /><br /></span></span><span lang="EN-US"><span lang="EN-US"></span></span></p><p align="left"><span lang="EN-US"><span lang="EN-US"><strong>利用定量技术进行基因型分析研究：</strong> <br />常用的分析方法有两种，一种是Taqman探针法，一种为FRET探针法（又称Hyb探针），运用以上两种方法进行基因型的分析需要一台有多通道的荧光定量PCR仪。Taqman探针分析基因型是以扩增信号的有无来判定，而FRET探针则根据扩增后片段熔解温度的不同来判定。 <br />以下为用Taqman探针判断基因型的实例：<br /><img onmousewheel="return bbimg(this)" height="183" src="http://www.bbioo.com/bio101/UploadFiles/200708/20070801222934304.gif" width="600" onload="javascript:resizepic(this)" border="0" /><br />这里，突变型的探针以FAM荧光素标记，野生型的探针以VIC荧光素标记，检测时分别同时检测了FAM通道和VIC通道的荧光情况。这里，3、4号样品只在FAM通道有信号，而在VIC通道里无信号，表明这两个样品为突变型；1、2号样品在FAM通道无信号，在VIC通道有信号，表明这两个样品为野生型；而5、6号样品在两个通道都有信号，但荧光强度恰为其它样品的一半，说明这两个样品为杂合型。<br />并且，我们可以在软件里将不同的通道定义为不同的基因型，软件会根据不同样品在各个通道的荧光情况，自动对各个样品的基因型做出判定。</span></span></p><span lang="EN-US"><span lang="EN-US"><p align="center"></embed /><br />以下为用FRET方法分析基因型的实例： </p><p align="center"><img onmousewheel="return bbimg(this)" height="251" src="http://www.bbioo.com/bio101/UploadFiles/200708/20070801224123961.gif" width="500" onload="javascript:resizepic(this)" border="0" /> </p><p align="center"><img onmousewheel="return bbimg(this)" height="178" src="http://www.bbioo.com/bio101/UploadFiles/200708/20070801224215953.gif" width="500" onload="javascript:resizepic(this)" border="0" /></p><p align="left">如上图，荧光探针与突变型完全匹配，而与野生型存在一个碱基的错配，因而打开这两组双链所需的能量就不同，具体体现在熔解温度的差异上，因而突变型的样本有较高的熔解温度，而野生型的样品熔解温度相对较低。在图中，5号样本熔解温度较低，为野生型；2号样本熔解温度较高，为突变型；而1、3、4号样品在高温和低温处都出现了熔解峰，则它们为杂合型。并且用户还可以将不同的峰定义为不同的基因型，软件可根据用户的定义自动给出未知样品的基因型。如上图表格中所示。</p><p align="left"><strong>利用相对定量的方法分析目的基因的上下调情况：</strong> <br />基因表达调控研究中，常用的相对定量方法主要有两种，Delta-deltaCt法和双标准曲线法。由于RNA纯化后得率不同、RNA反转录为cDNA的效率不同等客观因素，用于定量分析的初始样品浓度不同，因此，在进行基因表达调控研究中都会用一些看家基因来标准化，以校正因样品初始浓度不同而造成的差异。常用的看家基因有beta-actin，GAPDH，18SrRNA等。因此，在做基因表达调控分析时至少要做两个基因，目的基因和一个看家基因。我们分别来看看以上两种相对定量分析方法的特点和应用。 <br /><strong>Delta-deltaCt： <br /></strong>公式：<br /><a href="http://www.bbioo.com/bio101/UploadFiles/200708/20070801224424151.gif" target="_blank"><img onmousewheel="return bbimg(this)" height="43" src="http://www.bbioo.com/bio101/UploadFiles/200708/20070801224424151.gif" width="600" onload="javascript:resizepic(this)" border="0" /></a><br /></p><p /><p align="left">由Delta-delta Ct的公式可以看出，该方法直接利用看家基因来校正样品初始量，但同时默认两个基因扩增效率一致。<br />Comparative Delta-delta Ct法的特点、注意事项及实际应用：<br />1. Comparative Delta-delta Ct法的一大特点是，当优化的体系已经建立后，在每次实验中无需再对看家基因和目的基因做标准曲线，而只需对待测样品分别进行PCR扩增即可。<br />2. 每次实验都默认目的基因和看家基因的扩增效率一致，而并非真实扩增情况的反映，因此实验条件需要严格优化，并且总会存一定的偏差。<br />用Comparative Delta-delta Ct法展开定量实验前，在预实验中，必需对目的基因和看家基因做两组标准曲线。Rotor-Gene 的软件会自动给出两组标准曲线的R值、扩增效率等信息，如果两组标准曲线的斜率，即M值的差小于0.1，表明两个基因的扩增效率已非常接近，那么后续实验中就可以用Comparative Delta-delta Ct法进行相对定量分析。反之，如果M差值大于0.1，就无法用该方法进行相对定量分析。此时的解决方法有两种，一是优化实验，使两组标准曲线的斜率差值小于0.1，二是换用其它的相对定量方法。<br />下面是某科研用户用Delta-delta Ct进行相对定量分析的实例：<br />首先，该客户分别做了目的基因和看家基因的确标准曲线，根据软件自动给出的M值判断该方法的可行性：<br />如下图，将标准品进行梯度稀释后，分别对目的基因（Gene of Interest）和看家基因（Housekeeper Gene）做标准曲线。软件自动绘制标准曲线，并给出相应的参数。从上图可知，两组标准曲线的M值分别为-3.525和-3.467，两者的差值&amp;lt;0.1，因此，这组看家基因和目的基因可以用Comparative Delta-delta Ct法进行相对定量。</p><p align="left"><img onmousewheel="return bbimg(this)" height="173" src="http://www.bbioo.com/bio101/UploadFiles/200708/20070801224651313.gif" width="600" onload="javascript:resizepic(this)" border="0" /><br /><a href="http://www.bbioo.com/bio101/UploadFiles/200708/20070801224748220.gif" target="_blank"><img onmousewheel="return bbimg(this)" height="174" src="http://www.bbioo.com/bio101/UploadFiles/200708/20070801224748220.gif" width="600" onload="javascript:resizepic(this)" border="0" /></a><br />确定这两个基因可以用Delta-delta Ct法分析后，用户扩增了其待测样品的目的基因和看家基因。经软件自动分析后，给出分析结果。</p><p align="left">我们看到，在该客户的实验中，以样品A为对照组，软件自动组出了样品B和C的目的基因相对于样品A的表达情况。 这种方法对于样品量大，但研究的基因数目相对较少的客户特别有用，因为一旦条件优化好之后就无需再做标准曲线，节约了试剂和样品量，实验操作也相对简单。</p><p align="left"><strong>双标准曲线法：</strong></p><p align="left">公式：<br /><img onmousewheel="return bbimg(this)" height="90" src="http://www.bbioo.com/bio101/UploadFiles/200708/20070801225513929.gif" width="280" onload="javascript:resizepic(this)" border="0" /></p><p align="left">双标准曲线法考虑到了不同基因扩增效率的差异，用标准曲线来校正扩增效率。<br />双标准曲线法的特点、注意事项及实际应用：<br />1. 双标准曲线法做相对定量分析的最大特点是，应用简便，无需像Delta-delta CT法那样对实验进行严格的优化。<br />2. 其不足之处是每次实验都必需对目的基因和看家基因做两组标准曲线。<br />并且，如果用于做标准曲线的标准品不同于样品，比如标准品为质粒或纯化的PCR产物，而待测样品为cDNA，那么标准曲线的扩增效率并不能真实地反映样品的扩增情况，因此以标准曲线来计算样品的实际浓度就存在一定误差。<br />每种相对定量方法都会有一定的局限性，对于双标准曲线法，比较适合于样本量不大，但研究的基因较多的客户，这样对不同基因条件优化相对Delta-delta Ct法更为简单。<br />下面是某科研用户用双标准曲线法进行相对定量分析的实例。<br />要用该方法进行分析，客户在一轮反应中，对目的基因和看家基因分别做了一组标准曲线，同时也分别扩增的待测样品的目的基因和看家基因。<br />如下图，选择软件中相应的分析方法。</p><p align="center"><img onmousewheel="return bbimg(this)" height="401" src="http://www.bbioo.com/bio101/UploadFiles/200708/20070801225701677.jpg" width="569" onload="javascript:resizepic(this)" border="0" /></p><p align="left">软件自动给出分析结果：</p><p align="center"><img onmousewheel="return bbimg(this)" height="384" src="http://www.bbioo.com/bio101/UploadFiles/200708/20070801225909871.gif" width="501" onload="javascript:resizepic(this)" border="0" /></p><p align="left">同样，结果自动给出了待测样品相对于对照组目的基因的表达情况。</p><p align="left"><strong>比较定量法：</strong> <br />另一种相对定量分析方法叫比较定量法(ComparativeQuantitation)，该方法在芯片结果验证中的应用相对较多。 <br />比较定量法的特点、注意事项及实际应用： <br />1．必需确定起始样品的总核酸浓度一致。在芯片验证时使用较多，但同样也必需有起始浓度一致的核酸样品。 <br />2．作为常规的基因表达调控研究，建议研究者使用前两种定量方法。 <br />3．该方法通过拐点时的循环数来进行相对定量比较，重复性更好。 <br />4．该方法操作非常简便，无需做标准曲线及设置内参。使用时，样品均定义为unknown，分析时选用ComparativeQuantitation，确定对照组，完成分析。 <br /><br />应用实例：<br /><img onmousewheel="return bbimg(this)" height="306" src="http://www.bbioo.com/bio101/UploadFiles/200708/20070801230103389.gif" width="600" onload="javascript:resizepic(this)" border="0" /></p><p align="left">用Comparative Quantitation法进行定量分析时，在保证起始总核酸量一致的前提下，只要对目的基因进行扩增即可，例：待测样品A、B、C，扩增目的基因。在软件中选择相应方法，即得以下结果：<br /><br />上图左下方即相对表达量的结果，其中Rep.Conc为样品B、C相对于对照组A的目的基因浓度。右侧，可通过修改Calibrator Replicate改变对照组，以获得不同的比较结果。</p></span></span></span>

<table cellspacing="0" cellpadding="10" align="left" border="0"><tbody><tr><td>
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<title><![CDATA[Corbett Rotor-Gene 3000荧光定量PCR仪标准操作流程 ]]></title> 
<link>http://vipbio.bokee.com/6851519.html</link> 
<description><![CDATA[<p>背景知识：<br />Rotor-Gene是一套实时显示DNA扩增和杂交过程的循环变温系统。该装置能在其36孔转轮上容纳36个0.2 ml的标准离心管。72孔的转头还能装上一种特殊的四联管，这种0.1 ml的小管4个连在一起。整个反应过程中，转头都以500转/分钟的速度保持离心旋转。<br />注意：转头旋转时要装满管子，不管是72孔还是36孔的转头。如果样品管数不够，将空管填满转头，这将保证在旋转时每管受热的均一性，保证实验结果准确性。<br />Rotor-Gene有4个不同波长的LED激发光源，以及有4个检测通道：通道1用于510 nm检测，通道2用于550 nm检测，通道3用于585 nm检测，通道4用于625 nm检测从而允许四种不同样品被同时激发检测。当样品管转到检测通道时，高能量的LED发出激光激发样品，PMT检测器收集信号。</p><p>主体内容：<br />1. 软件打开以后自动弹出 “New Run”窗口。选择了合适的程序以后，按<new />键。<br />主要参考文献：<br />2. 选择所用的转子类型：36孔或72孔，并确认没有使用圆盖的PCR管。然后单击<next />进入下一步。<br />3. 填入操作者的名称以及反应的备注信息（这两项可不填），并键入反应体积。按<next />进入下一步骤。<br />4. 选择“Edit Profile”进入程序设置。<br />4.1在“Edit Profile”窗口中，通过<insert after…="" />，<insert before…="" />，<remove />键增加或删除反应步骤。要更改每个步骤的内容，则先选定该步骤，再对各步骤的温度，时间设置进行更改。<br />Insert before：允许在选定的项目之前插入一个步骤，比如在循环体之前加入一个保温过程<br />Insert after：允许在选定的项目之后插入一个步骤，比如加入一个熔解曲线<br />Remove：从列表中去除不要的步骤<br />Denature：设置变性温度和时间<br />Cycling：设置循环次数<br />Melt：设置起止温度及每一个温度的持续时间<br />在设置“Cycling”内容时，窗口如下；该步除对反应时间，温度进行设置，还需要设定在哪步读取荧光，单击“Acquiring to Cycling A” 或“Not Acquiring”按钮会弹出“Acquisition”对话框，用[&amp;lt;]，[&amp;gt;] 和 [&amp;lt;&amp;lt;] 键在两个窗口中移动通道，所有列在右边的通道都是机器运行时时要采集信号的通道。按<ok /> 键确认结束对话。如果在这个循环步骤不采集荧光，则点击Don't Acquire键。通过&amp;lt;＋&amp;gt;，&amp;lt;—&amp;gt; 按钮可以增加或减少Cycling中的步骤，每个Cycling最多可设置5步。点击“OK”回到上一界面。<br />4.2 <calibrate… />功能允许设置每一通道的灵敏度。设定反应需要采集荧光的温度，选择在哪一步运行校正程序，然后选择需要校正的通道，按<start />键，仪器自动进行校正，完成后按<close />结束对话。<br />5. 按<next />键进入下一步骤，确认了反应设置后，按<start run="" />开始反应。<br />6．此时会弹出文件保存<save as="" />窗口，该文件包括一次运行的所有信息。<br />7．选定保存后，自动弹出样品编辑窗口。该操作窗口用于定义放入转轮内的样品。转轮上的数字对应于操作窗口中的样品号。<br />有以下几种样品类型：<br />None：该位置无样品。<br />NTC：阴性对照。<br />Sample：待测样品。<br />Standard：标准样品（已知浓度）。<br />known Conc：每个标准品的浓度，可以是10进制原始数据，也可以是对数值。<br />完全的样品描述可以存储成样品文件，便于以后类似文件的设置。<br />每一样品可以选用不同的颜色代表。<br />该窗口的设置可以在整个反应过程中，以及反应完成后进行调整更改。通过依次点击〈View〉〈sample〉进入该窗口，或是通过右击窗口右边的样品栏可以进入。<br />8．程序运行后，可以在软件界面上实时观察到如下的窗口：<br />分别显示原始的荧光信号收集界面，温度界面和反应进程界面，窗口右边是样品信息栏。通过此界面可以实时检测PCR反应，知道反应剩余时间，以及升降温情况。<br />样品信息栏中：<br /><bank on="" />显示目前列表中所有样品<br /><bank off="" />不显示目前列表中所有样品<br /><name on="" />显示所有命名的样品<br /><all on="" />显示所有36或72个样品<br /><all off="" />不显示所有36或72个样品<br />图表窗口中：<br /><adjust />允许手动调整最大最小值<br /><auto scale="" />自动调整图表数值范围<br /><default scale="" />回复到默认值(0-100单位)<br />9．反应完成后，单击“Analysis”菜单，弹出“Analysis”窗口。选择所需要的分析方法，<br />如：定量分析，熔解曲线分析等之后，按<show />键，则可以在窗口中看到相关图表结果。<br />10．对结果进行分析以后，选择“Report”菜单，可以得到分析结果的报告。通过<print />，<save as="" />，<email /> 等按钮可以打印，保存和把报告发到电子邮箱中，也可以把报告以Word的形式输出，此时只需要选择<to word="" />按钮即可。<br /></p><p />

<table cellspacing="0" cellpadding="10" align="left" border="0"><tbody><tr><td>
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<title><![CDATA[教你怎么屏蔽恼人的网页弹出广告【绝杀】]]></title> 
<link>http://vipbio.bokee.com/6835718.html</link> 
<description><![CDATA[<p>　浏览网页时经常碰到弹出淘宝网的广告，奇怪的是，屏蔽广告软件对这种弹出广告没有任何效果。请问如何禁止它弹出呢？ <br />答：这类弹出广告的原理是利用浏览器的IE内核来调用IE窗口。据悉，淘宝网是由www.unionsky.cn,网站代理的，各种弹出窗口也都是通过这个网站中转到淘宝网的，我们只需在Hosts文件中禁止这个网站即可。在C:\WINDOWS\system32\drivers\etc\下找到hosts文件，用记事本打开它，加入“60.191.58.231&amp;nbsp;&amp;nbsp;&amp;nbsp;&amp;nbsp;&amp;nbsp; www.unionsky.cn<a href="http://www.unionsky.cn"></a>”，然后以ANSI编码的形式保存到原来位置。这一招不但在这里起作用，对诸多弹出窗口都可以起到禁止的作用，你只要将弹出网页的地址以“0.0.0.0 网页地址”的形式依次加入就可以禁止想要禁止的弹出网页了</p><p>最近，老bokee右下脚也老是弹出视频广告，用这个方法也可以屏蔽掉的^_^。</p><p /><p /><p /><p />

<table cellspacing="0" cellpadding="10" align="left" border="0"><tbody><tr><td>
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<dc:subject>网络技术</dc:subject> 
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<title><![CDATA[TRIzol法同时提取RNA、DNA、蛋白质  ]]></title> 
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<description><![CDATA[<p>TRIzol试剂适用于从细胞和组织中快速分离RNA。TRIzol试剂有多组分分离作用，与其他方法如硫氰酸胍/酚法、酚/SDS法、盐酸胍法、硫氰酸胍法等相比，最大特点是可同时分离一个样品的RNA\DNA\蛋白质.TRIzol使样品匀浆化，细胞裂解，溶解细胞内含物，同时因含有RNase抑制剂可保持RNA的完整性。在加入氯仿离心后，溶液分为水相和有机相，RNA在水相中。取出水相用异丙醇沉淀可回收RNA；用乙醇沉淀中间层可回收DNA；用异丙醇沉淀有机相可回收蛋白质。</p><p>TRIzol试剂可用于小量样品（50～100mg组织、5×106细胞）也适用于大量样品（≥1g组织、&amp;gt;107细胞）。对人，动物，植物组织，细菌均适用，可同时处理大量不同样品，整个提取过程在一小时内即可完成。分离的总RNA无蛋白质和DNA污染，可用于Northern Blot，dot blot，ployA筛选，体外翻译，RNase保护分析和分子克隆。在用于RT-PCR时如果两条引物存在于一个单一外显子内，建议用无RNase的DNaseⅠ处理RNA样品，避免出现假阳性。共纯化的DNA可用作标准，比较不同样品RNA的得率，也可用于PCR和酶切。蛋白质可用于Western Blotting。 <br />　　规格：100ml 黄色透明液体<br />　　储存条件：2～8℃避光保存12个月<br />　　注意：请勿直接接触皮肤或吞咽，以免灼伤。如接触皮肤应立即用洗涤剂和大量水冲洗。忌用乙醇擦洗，乙醇会加重灼伤程度。 <br />　　预防RNase污染注意事项： <br />　　1.经常更换新手套，皮肤上常带有的细菌，霉菌可能成为RNase的来源。 <br />　　2.使用灭过菌的RNA专用塑料制品避免交叉污染。 <br />　　3.RNA在TRIzol试剂中时不会被RNase污染，但提取后继续处理过程中应使用不含RNase的塑料和玻璃器皿。玻璃器皿可在150℃烘烤4小时，塑料制品可在0.5M NaOH中浸泡10分钟，然后用水彻底清洗，高压灭菌，即可去除RNase。 <br />　　4.配制溶液应使用无RNase的水（将水加入处理过不含RNase的玻璃瓶中，加入DEPC至终浓度0.01℅v/v，放置过夜，高压灭菌</p><p>注：DEPC有致癌之嫌，需小心操作）。</p><p>RNA的提取</p><p>准备试剂：氯仿，异丙醇，75℅乙醇，无RNase的水或0.5℅SDS（溶液均需用DEPC处理过的水配制）。</p><p>操作步骤：</p><p>1. 匀浆处理：<br />　　a.组织将组织在液氮中磨碎，每50～100mg组织加入1ml TRIzol，用匀浆仪进行匀浆处理。样品体积不应超过TRIzol体积10℅。 <br />　　b.单层培养细胞　直接在培养板中加入TRIzol裂解细胞，每10cm2面积（即3.5cm直径的培养板）加1ml，用移液器吸打几次。TRIzol的用量应根据培养板面积而定，不取决于细胞数。TRIzol加量不足可能导致提取的RNA有DNA污染。 <br />　　c.细胞悬液离心收集细胞，每5～10×106动物、植物、酵母细胞或1×107细菌细胞加入1mlTRIzol，反复吸打。加TRIzol之前不要洗涤细胞以免mRNA降解。一些酵母和细菌细胞需用匀浆仪处理。</p><p>2.将匀浆样品在室温（15～30℃）放置5分钟，使核酸蛋白复合物完全分离。</p><p>3.可选步骤：如样品中含有较多蛋白质，脂肪，多糖或胞外物质（肌肉，植物结节部分等）可于2～8℃10000×g离心10分钟，取上清。离心得到的沉淀中包括细胞外膜，多糖，高分子量DNA，上清中含有RNA。处理脂肪组织时，上层有大量油脂应去除。取澄清的匀浆液进行下一步操作。</p><p>4. 每使用1ml TRIzol加入0.2ml氯仿，剧烈振荡15秒，室温放置3分钟。</p><p>5. 2-8℃10000×g离心15分钟。样品分为三层：底层为黄色有机相，上层为无色水相和一个中间层。RNA主要在水相中，水相体积约为所用TRIzol试剂的60℅。</p><p>6. 把水相转移到新管中，如要分离DNA和蛋白质可保留有机相，进一步操作见后。用异丙醇沉淀水相中的RNA。每使用1mlTRIzol加入0.5ml异丙醇，室温放置10分钟。</p><p>7. 2～8℃10000×g离心10分钟，离心前看不出RNA沉淀，离心后在管侧和管底出现胶状沉淀。移去上清。</p><p>8. 用75℅乙醇洗涤RNA沉淀。每使用1ml TRIzol至少加1ml 75℅乙醇。2～8℃不超过7500×g离心5分钟，弃上清。</p><p>9.室温放置干燥或真空抽干RNA沉淀，大约晾5～10分钟即可.不要真空离心干燥，过于干燥会导致RNA的溶解性大大降低。加入25～200μl无RNase的水或0.5℅SDS，用枪头吸打几次，55～60℃放置10分钟使RNA溶解。如RNA用于酶切反应，勿使用SDS溶液。RNA也可用100℅的去离子甲酰胺溶解，-70℃保存。</p><p>注意事项： <br />　　1.从少量样品（1～10mg组织或102～104细胞）中提取RNA时可加入少许糖原以促进RNA沉淀。例如加800mlTRIzol匀浆样品，沉淀RNA前加5～10μgRNase-free糖原。糖原会与RNA一同沉淀出来，糖原浓度不高于4mg/ml是不影响第一链的合成，也不影响PCR反应。 <br />　　2.匀浆后加氯仿之前样品可以在-60至-70℃保存至少一个月。RNA沉淀可以保存于75% 酒精中2～8℃一星期以上或-5至-20℃一年以上。 <br />　　3.分层和RNA沉淀时也可使用台式离心机，2600×g离心30～60分钟。</p><p>预期产量：1mg组织或1×106细胞提取RNA分别为： <br />　　肝和脾6～10μg ，肾3～4μg ，骨骼肌和脑组织1～1.5μg ，胎盘1～4μg ，上皮细胞8～15μg ，成纤维细胞5～7μg 。</p><p>常见问题分析：</p><p>得率低：<br />　　A.样品裂解或匀浆处理不彻底。<br />　　B.RNA沉淀未完全溶解。</p><p>A260/A280&amp;lt;1.65 ：<br />　　A.检测吸光度时，RNA样品没有溶于水，而溶于了TE中。低离子浓度和低pH值条件下A280值偏高。<br />　　B.样品匀浆时加的试剂量太少。<br />　　C.匀浆样品时未在室温放置5分钟。<br />　　D.吸取水相时混入了有机相。<br />　　E.RNA沉淀未完全溶解。</p><p>RNA降解：<br />　　A.组织取出后没有马上处理或冷冻。<br />　　B.待提取RNA的样品没有保存于-60至-70℃，而保存在了-5至-20℃。<br />　　C.细胞在用胰酶处理时过度。<br />　　D.溶液或离心管未经RNase去除处理。<br />　　E.电泳时使用的甲醛pH值低于了3.5 。</p><p>DNA污染： <br />　　A. 样品匀浆时加的试剂量太少。<br />　　B.样品中含有有机溶剂（如乙醇，DMSO等），强缓冲液或碱性溶液。</p><p>蛋白聚糖和多糖污染：<br />　　沉淀RNA的过程中作以下改进可去除这些污染，步骤7中，每使用1ml TRIzol在水相中加0.25ml异丙醇和0.25ml高盐溶液（0.8M柠檬酸钠和1.2MNaCl）混合离心，按之前操作进行。这种方法可使蛋白聚糖和多糖留在溶液中，高效沉淀出纯RNA。从含有大量多糖的植物中提取RNA时应在匀浆后离心，并加上以上操作步骤。</p><p>DNA的分离</p><p>准备试剂：乙醇0.1M柠檬酸钠（含10%乙醇） 75%乙醇8mM NaOH</p><p>操作步骤：</p><p>1. 样品加氯仿分层后，移去上层水相，用乙醇沉淀中间层和有机相中的DNA。每使用1mlTRIzol加0.3ml无水乙醇混匀，室温放置3分钟，2～8℃不超过2000×g离心5分钟。 <br />　　2. 移去上清，（如需分离蛋白质，可保留，进一步操作见后）用含10%乙醇的0.1M柠檬酸钠洗涤DNA沉淀。每用1mlTRIzol加入1ml柠檬酸钠，室温放置30分钟，2～8℃2000×g离心5分钟，弃上清，重复一次。 <br />　　3. 用75%乙醇再洗一遍DNA沉淀，每用1ml TRIzol加入1.5～2 ml75%乙醇，室温放置10～20分钟（不时颠倒混合）2～8℃2000×g离心5分钟， 弃上清。 <br />　　4. 室温放置晾干DNA 5～15分钟，用8mM NaOH溶解DNA。从50～70mg组织或107细胞中分离的DNA溶于300～600μl 8mM NaOH，DNA的浓度通常为0.2～0.3μg/μl。提取的DNA沉淀不易溶于水和Tris缓冲液中，建议用弱碱溶解，8mMNaOH的pH值为9，溶解DNA后可用TE，HEPES调节pH。从某些样品（尤其是组织）中提取的DNA中可能包含一些胶状不溶物可&amp;gt;12000×g离心10分钟除去。 </p><p>DNA的定量：取一份溶于8mMNaOH的DNA加水测A260值。一单位A260值相当于50μg/ml双链DNA。根据DNA产量可估计细胞数，人、大鼠、小鼠1×106二倍体细胞含DNA的量分别为7.1μg，6.5μg，5.8μg。</p><p>预期产量：1mg组织或1×106细胞提取DNA分别为肝和肾3～4μg 骨骼肌，脑组织，胎盘2～3μg 人，大鼠，小鼠培养细胞（1×106）5～7μg 成纤维细胞5～7μg。</p><p>应用：<br />　　1.用于PCR 溶于8mM NaOH的DNA用0.1M HEPES调pH至8.4，取0.1～1μg DNA用作模板。 <br />　　2.酶切反应用HEPES或1mM EDTA调节pH至适当值。每μg DNA使用3～5单位的酶，80～90%的DNA是可消化的。 <br />　　1ml 8mM NaOH溶解的DNA样品pH值调节<br />　　Final pH 0.1M HEPES（μl） Final pH 1M HEPES（μl） <br />　　8.4 86 7.2 23 <br />　　8.2 93 7.0 32 <br />　　8.0 101 <br />　　7.8 117 <br />　　7.5 159</p><p>注意事项： <br />　　1. DNA在中间层和有机相中时可在2～8℃保存过夜。 <br />　　2.DNA沉淀在75%乙醇中2～8℃可保存几个月。 <br />　　3.DNA在8mM NaOH溶液中4℃可放置过夜，如长期保存需用HEPES调节pH至7～8并且加EDTA至1mM，可置于4℃或-20℃长期保存。</p><p>常见问题分析：</p><p>得率低：<br />　　A.样品匀浆和裂解的不彻底。<br />　　B.最终得到的DNA沉淀没有完全溶解。</p><p>A260/A280&amp;lt;1.70 ：<br />　　A. 检测吸光度时，RNA样品没有溶于水，而溶于了TE中。<br />　　B.酚除去的不彻底，可用0.1M柠檬酸钠（含10%乙醇）再洗一遍DNA沉淀。</p><p>DNA降解：<br />　　A.组织取出后没有马上处理或冷冻。<br />　　B.待提取RNA的样品没有保存于-60至-70℃，而保存在了-5至-20℃。<br />　　C.样品匀浆时使用了高速匀浆仪。</p><p>RNA污染：<br />　　A.氯仿分层后水相去除的不干净。<br />　　B.DNA沉淀用0.1M柠檬酸钠（含10%乙醇）洗的不彻底。</p><p>蛋白质的提取</p><p>准备试剂：异丙醇含0.3M盐酸胍的95%乙醇无水乙醇1%SDS。</p><p>操作步骤： </p><p>1.取沉淀DNA后剩余的上清，用异丙醇沉淀蛋白质。每使用1ml TRIzol加1.5ml异丙醇，室温放置10分钟，2～8℃12000×g离心10分钟弃上清。</p><p>2.用含0.3M盐酸胍的95%乙醇洗涤蛋白质沉淀。每使用1mlTRIzol加2ml洗涤液，室温放置20分钟，2～8℃7500×g离心5分钟，弃上清，重复两次。用2ml无水乙醇同样方法再洗一次。</p><p>3.真空抽干蛋白质沉淀5～10分钟，用1%SDS溶解蛋白质，反复吸打，50℃温浴使其完全溶解，不溶物2～8℃10000×g离心10分钟除去。分离得到的蛋白质样品可用于Western Blot或-5至-20℃保存备用。</p><p>注意事项： <br />　　1.蛋白质沉淀可保存在含0.3M盐酸胍的95%乙醇或无水乙醇中2～8℃一个月以上或-5至-20℃一年以上。 <br />　　2.用0.1% SDS在2～8℃透析三次，10000×g离心10分钟取上清即可用于Western Blot。</p><p>常见问题分析：</p><p>得率低：<br />　　A.样品裂解或匀浆处理不彻底。<br />　　B.最后得到的蛋白质沉淀未完全溶解。</p><p>蛋白质降解：组织取出后没有马上处理或冷冻。</p><p>电泳时条带变形：蛋白质沉淀洗涤不充分。</p><br /><a href="http://www.chanet.com.cn/click.cgi?a=36008&amp;d=54989&amp;u=&amp;e=" target="_blank"><img height="60" src="http://file.chanet.com.cn/image.cgi?a=36008&amp;d=54989&amp;u=&amp;e=" width="234" border="0" /></a> <br /><a href="http://www.chanet.com.cn/click.cgi?a=36008&amp;d=18285&amp;u=&amp;e=" target="_blank"><img height="60" src="http://file.chanet.com.cn/image.cgi?a=36008&amp;d=18285&amp;u=&amp;e=" width="180" border="0" /></a> <br /><a href="http://www.chanet.com.cn/click.cgi?a=36008&amp;d=28871&amp;u=&amp;e=" target="_blank"><img height="60" src="http://file.chanet.com.cn/image.cgi?a=36008&amp;d=28871&amp;u=&amp;e=" width="170" border="0" /></a> <br /><a href="http://www.chanet.com.cn/click.cgi?a=36008&amp;d=19043&amp;u=&amp;e=" target="_blank"><img height="60" src="http://file.chanet.com.cn/image.cgi?a=36008&amp;d=19043&amp;u=&amp;e=" width="120" border="0" /></a> 
<br />
<a href="http://count.chanet.com.cn/click.cgi?a=36008&amp;d=59142&amp;u=&amp;e=" target="_blank"><IMG SRC="http://file.chanet.com.cn/image.cgi?a=36008&amp;d=59142&amp;u=&amp;e=" width="120" height="60"  border="0"></a>]]></description> 
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<title><![CDATA[5个有趣的浏览器地址栏JavaScript代码]]></title> 
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<description><![CDATA[<div class="content_text"><p>这又是一篇关于Javascript的文章，这篇分享几个在地址栏实现的Javascript有趣效果和应用。能在浏览器地址栏实现的效果太多了，字体放大、显示所有图片、显示Cookie等等。但这篇文章重点放在“有趣”上面，当你无聊的时候，不妨玩玩。</p><p><a href="http://lh6.ggpht.com/jason5ng32/SIBYKE7dImI/AAAAAAAABo4/ksAG1SZ7NHc/s800/funnyjavascript.gif" target="_blank"><img src="http://lh6.ggpht.com/jason5ng32/SIBYKE7dImI/AAAAAAAABo4/ksAG1SZ7NHc/s800/funnyjavascript.gif" /></a></p><p>1、编辑网页</p><p>在地址栏输入下面的代码按enter，网页上所有元素都能变成可编辑状态，你可以移动、调整元素大小。如果你只是讨厌某个网站想发泄一下，我建议你使用NetDisater。</p><p>代码如下：</p><p>javascript:document.body.contentEditable='true'; document.designMode='on'; void 0</p><p><br />这是经我重新编辑的google.cn：</p><p><a href="http://lh5.ggpht.com/jason5ng32/SIBYJsDyp6I/AAAAAAAABoo/iwSTa4sgmis/s800/0029.JPG" target="_blank"><img src="http://lh5.ggpht.com/jason5ng32/SIBYJsDyp6I/AAAAAAAABoo/iwSTa4sgmis/s800/0029.JPG" /></a></p><p>2、无敌风火轮</p><p>在地址栏运行下面的代码可使页面上所有图片元素一个接一个地转圈。</p><p>这种效果最好的实现地方就是图片搜索了：</p><p><a href="http://lh5.ggpht.com/jason5ng32/SIBYJ8eFcUI/AAAAAAAABow/Ycrr52NShw8/s800/0030.JPG" target="_blank"><img src="http://lh5.ggpht.com/jason5ng32/SIBYJ8eFcUI/AAAAAAAABow/Ycrr52NShw8/s800/0030.JPG" /></a></p><p>改变代码里的“img”成任何网页上有的字符，可以使这些字符做无敌风火轮运动。</p><p>代码如下：</p><p><br />javascript:R=0; x1=.1; y1=.05; x2=.25; y2=.24; x3=1.6; y3=.24; x4=300; y4=200; x5=300; y5=200; DI=document.getElementsByTagName(&amp;quot;img&amp;quot;); DIL=DI.length; function A(){for(i=0; i-DIL; i++){DIS=DI[ i ].style; DIS.position='absolute'; DIS.left=(Math.sin(R*x1+i*x2+x3)*x4+x5)+&amp;quot;px&amp;quot;; DIS.top=(Math.cos(R*y1+i*y2+y3)*y4+y5)+&amp;quot;px&amp;quot;}R++}setInterval('A()',5); void(0);</p><p><br />3、晃来晃去</p><p>不但是你，浏览器也不是那么喜欢这个javascript。在地址栏运行这个代码后，浏览器会迅速地晃来晃去。代码如下：</p><p><br />javascript:function flood(n) {if (self.moveBy) {for (i = 200; i &amp;amp;gt; 0;i--){for (j = n; j &amp;amp;gt; 0; j--) {self.moveBy(1,i); self.moveBy(i,0);self.moveBy(0,-i); self.moveBy(-i,0); } } }}flood(6);{ var inp = &amp;quot;D-X !msagro na dah tsuj resworb rouY&amp;quot;; var outp = &amp;quot;&amp;quot;; for (i = 0; i &amp;amp;lt;= inp.length; i++) {outp =inp.charAt (i) + outp ; } alert(outp) ;}; reverse</p><p><br />如果这个代码无效，请将&amp;quot;&amp;amp;gt;&amp;quot;改成&amp;quot;&amp;gt;&amp;quot;，&amp;quot;&amp;amp;It;'改成&amp;quot;&amp;lt;&amp;quot;。</p><p>4、计算器</p><p>在地址栏输入下面的代码，可以实现简单的四则运算：</p><p><br />&amp;nbsp;javascript: alert(34343+3434-222);</p><p><br />事实上这个代码可以继续简化，比如简化成这样：</p><p><br />javascript: 34343+3434-222</p><p><br />5、防钓鱼验证</p><p>某些钓鱼网站提供的URL和网页本身的URL是不一致的，你可以用下面的代码进行验证，当两个URL相差太大的时候，你就要稍加小心了：</p><p><br />javascript:alert(&amp;quot;The actual URL is:tt&amp;quot; + location.protocol + &amp;quot;//&amp;quot; + location.hostname + &amp;quot;/&amp;quot; + &amp;quot;nThe address URL is:tt&amp;quot; + location.href + &amp;quot;n&amp;quot; + &amp;quot;nIf the server names do not match, this may be a spoof.&amp;quot;);</p><p><br />很有趣，不是吗？<br /></p></div>

<table cellspacing="0" cellpadding="10" align="left" border="0"><tbody><tr><td>
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